Sirküler

Gümrükler Genel Müdürlüğü Genelgesi ile, 93/4002 sayılı Bakanlar Kurulu Kararı ve 2019/20 sayılı Ürün Güvenliği ve Denetimi
Tebliği çerçevesinde Sağlık Bakanlığı-Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından düzenlenen İlaç Hammaddesi Muafiyet Belgesi
Tek Pencere Sistemine dahil edilmiştir.

Yükümlüsünce E-Devlet üzerinden yapılan başvurular Sağlık Bakanlığı-Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından
değerlendirilecek, uygun başvurular onaylanıp sistem tarafından 23 haneli olarak elektronik belge üretilecektir.

İlgili Genelge metni sirkülerimiz ekinde yer almaktadır.

Bilgilerinize sunarız.