Sirküler

Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu duyurusunda, “Tıbbi Tanı Kitlerinin İthaline İlişkin Tebliğ” ile insanlar için kullanılan
3822.00 ve 3002.15 Gümrük Tarife Pozisyonlarındaki eşyaların Serbest Dolaşıma Giriş Rejimi veya Geçici İthalat Rejimine ilişkin
gümrük beyannamelerinin tescilinde, gümrük idarelerince, Kurumlarının izninin aranacağı; bu bağlamda mezkur tebliğ kapsamında
yapılacak ithalat ön izin başvurularının Kurumlarının Elektronik Bilgi Yönetim Sistemi (EBS) üzerinden alınacağı, başvuru
sahiplerinin EBS’de firma kayıtlarının bulunması ve ithalat ön izin başvurusu yapılacak tıbbi cihazların da Ürün Takip Sistemi’nde
(ÜTS) kayıtlı durumda olması gerektiği belirtilmiştir.

Ayrıca COVİD-19 tanı kitlerinin izin başvurularına ilişkin bilgilendirmenin de yapıldığı duyuru linkleri aşağıda paylaşılmıştır.

https://www.titck.gov.tr/duyuru/tibbi-tani-kitlerinin-ithalat-basvurularina-iliskin-duyuru-03042020001128
[https://www.titck.gov.tr/duyuru/tibbi-tani-kitlerinin-ithalat-basvurularina-iliskin-duyuru-03042020001128]

https://www.titck.gov.tr/duyuru/2020-kk-6-sayili-covid-19-tibbi-tani-kitlerinin-uts-ye-kaydi-ve-ithalat-izinlerine-iliskin-duyuru-07042020132617
[https://www.titck.gov.tr/duyuru/2020-kk-6-sayili-covid-19-tibbi-tani-kitlerinin-uts-ye-kaydi-ve-ithalat-izinlerine-iliskin-duyuru-07042020132617]

Bilgilerinize sunarız.