Sirküler

Özet: İlgili yazıda İhracı Yasak ve Ön İzne Bağlı Mallara İlişkin Tebliğ (96/31) kapsamında bazı koruyucu tıbbi ekipmanların
serbest bölgelerde üretilip yurt dışına gönderilmesinde, ilgili firmaların Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumuna bildirimde
bulunarak gerekli izinleri alması Ticaret Bakanlığı tarafından serbest bölge faaliyet şartı olarak aranmaktadır denilmektedir.

Söz konusu düzenlemenin orijinal yazısı ekte bilgilerinize sunulmuştur. Konuyla ilgili soru ve sorunlarınızda, aşağıda bilgileri
bulunan görevlilerle iletişime geçebilirsiniz. İşlerinizde kolaylıklar ve sağlıklı günler dileriz.

Bilgilerinize sunarız.

Saygılarımızla,