Medya Merkezi
Sirküler
SİRKÜLER NO: 2022/16 SAĞLIK BAKANLIĞINCA DENETLENEN BAZI ÜRÜNLERİN İTHALAT DENETİMİ TEBLİĞİ (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2022/20)
Tarih: 11.01.2022
Özet: 31.12.2021 tarihli 31706 sayılı Resmî Gazete’de yayınlanan (4.Mükerrer) 2022/20 sayılı Ürün Güvenliği ve Denetimi Tebliği
ile “Sağlık Bakanlığınca Denetlenen Bazı Ürünlerin İthalatı”na yönelik düzenlemeler açıklanmıştır.
Halk sağlığı hizmetlerinin sürdürülebilmesi için ihtiyaç duyulan, ücretsiz olarak uygulanan ve bu amaçla tedariki sağlanacak aşı,
antidot ve serumlar için Halk Sağlığı Genel Müdürlüğüne başvuru yapılabilecek.
Tebliğ kapsamı ürünlerin ithalatı sonrasında ithalata ilişkin biidirimler Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu elektronik ithalat
geri bildirim bilgi formuyla yapılacak.
Yalnız insan sağlığında kullanılan;
-Tütün kullanımını bıraktırmaya yardımcı nikotin içeren ürünler
-Transdermal kullanım için olanlar
-yalnızca tıbbi amaçlı olan mamalar ve enteral beslenme ürünleri
Tebliğ kapsamına alınan ürünler arasında bulunmaktadır.
Tebliğin yürürlüğe girdiği tarihten önce çıkış ülkesinde ihraç amacıyla taşıma belgesi düzenlenmiş veya gümrük mevzuatı uyarınca
gümrük idarelerine sunulmuş olan ürünlerin ithali, bu Tebliğin yürürlüğe girdiği tarihten itibaren kırk beş gün süreyle Sağlık
Bakanlığınca Denetlenen Bazı Ürünlerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2021/20) hükümlerine tabidir.
2021 2022
4) Doğrudan tüketiciye sunulan ürünlerin ithalatında gerekli görülen durumlarda aşağıda yer alan bilgilerin Sağlık Bakanlığına
ibrazı gerekir:
a) İthalatçı firmanın unvanı ve adresi.
b) Malın imal tarihi, muhafaza şartları, seri numarası, muhteviyatı, kullanma talimatı ve özellikleri.
c) Süreli mallarda son kullanma tarihi. ç) Kullanım amacı ve günlük dozu. 4) Tebliğ kapsamı ürünlerin ithalatında gerekli görülen
durumlarda Sağlık Bakanlığınca belirlenecek ilave bilgi ve belgelerin ibrazı istenebilir.
(5) Avrupa Birliğinde serbest dolaşıma
girmiş, Birliğin mevzuatına göre üretilen ve
belgelendirilen ürünlere ilişkin bilgi, belge, test ve analiz sonuçlarının Bakanlığa
iletilmesi halinde ürünün özelliğine göre
Bakanlıkça doğrudan Kontrol Belgesi verilir. Ancak, ülke koşulları göz önüne alınarak ilave bilgi ve belgeler istenebilir,
ithalata konu ürün fiziki muayene ve teste tabi tutulabilir ÇIKARTILMIŞTIR.
Sağlık Bakanlığınca Denetlenen Bazı Ürünlerin İthalatta Denetime Tabi ürünler EKLİ LİSTE 2404.91.10.00.00
Tütün kullanımını bıraktırmaya yardımcı nikotin içeren ürünler
2404.92.00.00.00
Transdermal kullanım için olanlar 3002.41.10.00.00
SARS ile ilişkili koronavirüs aşılarıb(SARS- CoV türleri)
2202.99.11.00.00 Diğerleri
2202.99.15.00.00 Diğerleri
2202.99.19.00.00 Diğerleri
2202.99.91.00.00 Diğerleri
2202.99.95.00.00 Diğerleri 2202.99.99.00.00 Diğerleri
3002.19.00.00.00 ÇIKARTILMIŞTIR.
3002.90.50.10.19 ÇIKARTILMIŞTIR.
3002.90.50.90.00 ÇIKARTILMIŞTIR.
3306.10.00.00.00 ÇIKARTILMIŞTIR.
3808.91.90.00.19 ÇIKARTILMIŞTIR.
3808.94.90.00.19 ÇIKARTILMIŞTIR.
3808.99.90.00.19 ÇIKARTILMIŞTIR.
3824.99.58.00.00 ÇIKARTILMIŞTIR.
Söz konusu tebliğlere ait değişiklikleri sirkümüz ekinde yer alan Resmî Gazete linkinden ulaşabilirsiniz.
https://www.resmigazete.gov.tr/fihrist?tarih=2021-12-31&mukerrer=4
Konuyla ilgili soru ve sorunlarınızda, aşağıda bilgileri bulunan görevlilerle iletişime geçebilirsiniz. İşlerinizde kolaylıklar ve
sağlıklı günler dileriz.
Bilgilerinize sunarız.
Saygılarımızla,
