Sirküler

Özet: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından yapılan duyuruya göre;
 
3.01.2022 tarihinden itibaren kontrol belgesi onayı talep edilen ithalat başvurularında Sağlık Bakanlığınca Denetlenen Bazı
Ürünlerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2022/20) gereği başvuru doküman tipine göre talep edilen bilgi ve
belgelerin başvuru sahibi tarafından elektronik imzalı veya düzenleyen firma tarafından ıslak imzalı suretleri ile Bitkisel ve
Destek Ürünler Dairesi Başkanlığı, İthalat Birimine başvuru yapılması gerekmektedir.
 
 
Başvurularda sunulacak proforma faturaların, ürünün ruhsata esas ismine göre düzenlenmesi gerekmekte olup ruhsata esas ismi ile
düzenlenemediği durumlarda başvuru doküman tipine göre “Sağlık Bakanlığınca Denetlenen Bazı Ürünlerin İthalat Denetimi Tebliği
(Ürün Güvenliği Denetimi)” hükümlerine uygun olarak ithalatının yapılacağına dair taahhütnamelerde ürünün ruhsata esas isminin ve
faturada bulunan isminin birlikte beyan edilmesi gerekmektedir.
 
İlgili duyuruda ayrıca;
 

• KAN ÜRÜNLERİ VE KAN ÜRÜNÜ İÇEREN BEŞERÎ TIBBİ ÜRÜNLER İLE İMMÜNOLOJİK ÜRÜNLERİN 
• BEŞERÎ TIBBİ ÜRÜNLER/GELENEKSEL BİTKİSEL TIBBİ ÜRÜNLER VE ARA ÜRÜNLERİN 
• YURT DIŞINDAN İLAÇ TEMİNİ VE KULLANIMI KILAVUZU DOĞRULTUSUNDA İTHAL EDİLECEK ÜRÜNLERİN
• HAM MADDELERİN 
   
  İthalat başvurularında gereken belgelere ilişkin bilgilendirme yapılmıştır.
             
  Söz konusu duyuruya https://www.titck.gov.tr/duyuru/ithalat-basvurulari-hakkinda-duyuru-03012022101023 linkten ulaşabilirsiniz.
   
  Konuyla ilgili soru ve sorunlarınızda, aşağıda bilgileri bulunan görevlilerle iletişime geçebilirsiniz. İşlerinizde kolaylıklar ve
  sağlıklı günler dileriz.
   
  Bilgilerinize sunarız.
   
  Saygılarımızla,